3歳3ヶ月となった。
特別児童扶養手当というものがある。これは、障害のある子を持つ親に支給される手当だが金額はどの児童の程度による。
ここがまた問題なのだが、療育手帳をもらい障害の程度が医師によって判断されれば支給されるものではない。
改めて市役所に「特別児童扶養手当が欲しいので手続きをしたい」と伝えて、資料の作成と医師の判断をもらわないといけない。
そもそも、療育手帳をもらって障害の判定もらった時点でノンストップで、特別児童扶養手当の手続きも自動的にやってくれればいいと思うが、お金が支払われるということで、この煩雑な手続きを取らされることについて、何か闇を感じてしまった。
療育手帳と同じく市役所の課をたらい回しされる。共働きだと大変でしたがこれまた大変な幸運なことに力強い妻が多大な負担を背をって手続きをしてくれた。感謝の言葉しかないです。
色々と探したがやっと市内の病院に診てくれるところがあった。
障害を判定しくれる医師だが、色々と調べてそもそも3歳ぐらいだと知的障害だと判定をしてくれる医師が少ない。3歳ぐらいだとまだ判断が難しいようだ。
そして何度か病院に行くことやっと診断をもらった。この時医師からは保育園よりも療育機関を利用した方がいいかもしれない。睡眠障害に関しては薬を使うことも考えた方がいいとアドバイスをもらった。
生活面はというと、例えば混んでいる滑り台とかは並ぶことはもちろんできないので、どんどん割り込んでいく。たまに大人が憤慨して「ダメだよ僕、ちゃんと並ばないと」と叱ってくれるがそんなことでいう事を聞くわけがない。こういう時に姉が一緒に遊んでくれると体で支えながら「だめよ。並んで」と教えてくれる。
姉がいない時は悲惨なことになるが。
そのほか体も成長してきて少し高いところにあるものに手が伸びるようになってきて危険がますます増えていった。高い所から降りるのは相変わらず好きで、これもいくら叱ってもダメ。睡眠障害もまだまだ全然改善されることなく、親のメンタルとフィジカルが削られていく。
食事が終わると、姉の食べ物を欲しがって手を叩く。この手を叩くは、初めは頂戴して意味していて左右の手のひら向けて添えるうような仕草を意図していたが、添える動作が叩く動作に変わり、いつの間にか手を叩くことが頂戴を意味していた。
言葉は消えたのですが、色々とできることもあって「スリーパーを脱いで」というと脱いでくれたりします。スリーパーは、寝間着の上に来ている長いベストのようなもので、夜中に動きまわるので毛布の代わりとして着させてます。
相変わらずの睡眠障害で、2時から4時の間に起きてそのまま朝を迎えることがあります。暖房を付けたり色々とやってますが、「これだ！」という解決方法はなくただただ耐えるだけです。
暗くなった天井にプロジェクターで写す小さいホームシアターがプレゼントされたので早速使いました。音楽とともに、映像がゆっくり動くものです。またカセット式で中身を変更することもできます。
早速使ってみると怖かったのか、布団をかぶり逃げてしまいました。本来の使われ方じゃないですがとりあえず、作戦成功です。
しかし、数日で慣れてしまいました。
3歳児検診の案内が来ましたが、上の子で検診内容は知ってるのでその内容が到底できるとは考えられないし、待ち時間を待ってることすらできないと判断したので、相談して行くのを断念しました。