こどもちゃれんじぷち留年 3歳

いよいよ3歳になった。

子供に障害があることがわかってから、何をすればいいのか全く分からず手探りでやってきた。共働きなので手続きはほとんど妻にまかせっきりで申し訳なかった。

私といえば、とにかく気分はずっと落ち込んだままだったので仕事は全く手がつかず、毎晩酒を飲んで浄化していたが全然効果はなかった。

児童発達支援というのが世の中にあって、発達障害がある場合には利用できる事。

療育手帳というのがあってあると、色々と公的・私的な支援を受けやすい事。

全く知らなかったので手探りで進めた。

まず、児童発達支援(療育)に通うためにはこども発達相談センターに通っていること市役所に手続きが必要なこと。

また、障害児支援利用計画案(セルフプラン)を書かないといけないのだがどこに頼んでも断られた。

しかし、どこに電話していいのかわらずに手探りで電話した船橋市のとらのこキッズさんが色々とご丁寧に教えて頂き心が救われた。

なんとか、書類を用意して児童発達支援(療育)には通う事ができた。

次は、療育手帳を手に入れる必要がある。療育手帳があると、その等級(障害の重さ)に応じて様々な支援が受けられる。

ただ、3歳未満の時は手帳があってもなくてもあまり変わらないが、3歳以上が有料になる公園とかでは使える。

またこれも市役所に相談すれば終わりじゃなくて、色々とたらい回しにされながら情報を集めて、資料を作成して提出する。

最後は、児童相談所に行って判定を受ける。

児童相談所もどこにあるかもわからずだったが、暑い夏の中何度も隣の市の市川市にある児童相談所に通った。

最初は親のヒアリング。次に担当者が子供の様子を見てくれる。そのうえで最後に医師の判断となる。

この医師から判断を受ける少し前に、自転車を買ってもらった。買ったばかりの自転車なので大事に使っていて、バッテリーは必ず取り外して持ち歩いていた。

市川の児童相談所の駐車場は炎天下で車内が高温になるので、バッテリーを相談所に持ち運んでいた。今考えるとシュールな絵ですが、左手にバッテリー、右てに子供の手をつないでいた。

そしていよいよ、最後の医師からの判断をもらうとき。どんな答えが返ってくるかはわかっていた。覚悟していいたが、実際に医師から「この子には障害があります」とはっきり言われると、涙がこぼれそうになった。

妻は号泣していた。

改めて偏見のない第三者の目から公平な判断として言わるとやっぱり受け入れるには辛い。子供の人生は親の創造を超えて自由に自分の意志で好きな人生を送れるようにするのが親の役割だったのが、この子にはもうある程度の幅の中でしか育てられない。
この子の人生は自由ではなく制限の中で生きて下さい、そう言われた気がして悲しい気持ちになった。

コロナ、猛暑、バッテリーを持ち歩く不思議な親子。

それが、先月までの話でいよいよ療育手帳が届いた。判定はB-1とあった。
先月の医師は「まだわかりませんが、今の所中度知的障害、中度自閉症」と言っていた。

その判断どおりの結果がやってきた。

手帳辛い判定結果が記載されていたが、その横には無邪気に笑う子供の写真が載っていてるのが辛かった。

先月の医師の面談の帰りに「バイバイ」と言っていたが、今月になるとその発話は一切しなくなっていた。

この3歳を境に、発語がどんどん消えていった。

運動面でいうと、成長をしていてジャンプするようになったりした。

それ以外にも人の背中を叩く(一種のコミュニケーション?)をやったりと、パパとは遊ばないで、パパは本、ママは遊び相手といった変わったコミュニケーションをとるようになっていった。

こどもちゃれんじぷち留年 2歳 10ヶ月

2歳10ヶ月後少しで3歳ともなると結構成長するものですね。

普段から回りに「言葉が全然でなくて困ってる」と相談すると「大丈夫!男の子は遅いから。3歳までには喋るよ」と温かいお声をかけてもらってここまで頑張りました。

あと、2カ月。3歳前には喋るはずなので毎日頑張れ!と思ってますが、3歳までが3歳丁度になる「前」にはなのか、3歳の「間」なのかは不明ですが、とりあえず都合が良いほうで解釈してます。

そして、3歳になる直前に「お父様、お母様、実は私全てを理解しておりました。いままで、喋らなてごめんなさい。心配をおかけしました」と喋るはずなのです。

とりあえず近況としては、姉に興味が少し持ってくれたみたいで、姉が遊んでいると「僕も」と言った感じで寄ってきます。
これはいい兆候だと思います。自閉症は他人に興味を示さない、他人の気持ちを推し量るのが苦手なので、少しでも「人と遊ぶの楽しい」って思わせるのが大事なようです。

こどもちゃれんじぷち留年 2歳 9ヶ月の時に、頂戴のサインを教えたら拍手のようになったと記載したが、これがもう一回、欲しいなど要求がある時に拍手をするようなっていった。
今まで要求を上手に表現することがなく、泣くか、癇癪を起すか、もしくはクレーンで表現していたのが変わってきました。クレーン(人の手を引っ張って何かを伝える)だと、例えば何かを食べたいだと私の手を食器のキャビネにもっていくのだが、これの意味が分からず困っていた。

手を叩くと同時に目が少し合うので表現方法が増えて良かったのだが、こちらもだんだん推し量る力がついてきて言葉がなくとも通じる率が高くなっていった。しかし、少し複雑な事は言えないのでやはり困る。特に痛いとかそういう情報は伝えられない。

問題行動も増えてきて、冷蔵を開けるようなっていよいよいろんな対策が必要かなと思う。このまま成長したら、冷蔵庫のものどんどん食べて横に大きくなっていくのだろうと思う。

食事は手で食べることが多いがスプーンもフォークも使うことある。ただ、大好きなトマトを食べなくなったり食事の量がムラが出てくるようになった。

食べ方や言葉については、この時が一番上手に出来たピークでその後はどんどん悪くなっていくのである。まさか、この状況が最高地点だとは信じ難いが徐々に悪化していくのであった。これについては追々話します。

また、2ヶ月ぐらい前から部屋のドアを閉めてなどの簡単な指示がわかる時があった。これは少し感動した。1歳ぐらいの気に名前を呼ばれると返事していたのがこの頃はすっかり出来なくなっていたが、ドアを閉めては指示が通る。

そもそも、自閉症はイレギュラーなことを嫌う性質があって、ドアは閉まってるが正常だと判断されると開いてる状態はイレギュラーで本人もしめた方が気持ちが良いのかもしれない。

この頃から紐状のものが好きになった。その後、この紐がチェーンとなりひたすらチェーンを触り続けるようになるその前段階とも言えた。

船橋にあるアンデルセン公園に行くと、地面から水が出る遊びに大興奮!ただ、3歳近い子は皆無で1歳児の中をはしゃぐ姿に、少しいづらさを感じてしまった。
この辺りも、まだまだ親のメンタルが弱い。もっと強く生きなくてはと思うのであった。親の成長も必要なんだなぁと感じてしまったが、これは成長なのか退化なのかは不明だ。

なにしろ、今まで気になっている事を鈍感になっていかないとやっていけないと思ったからである